Als beide ouders drager zijn van het defecte gen, terwijl ze zelf geen CF hebben, hebben hun kinderen 25% kans om beide defecte genen te erven.
Abonneren op:
Reacties posten (Atom)
Geschillencommissie doet uitspraak over vergoeding geneesmiddel Kaftrio
Taaislijmziekte, is een ernstige ziekte waarbij het geneesmiddel Kaftrio® voor sommige patiënten een uitkomst kan zijn. Vergoeding van dit...
-
Een combinatie van twee medicijnen tegen taaislijmziekte (cystische fybrose, CF) kan ook worden vergoed voor kinderen van 2 tot 5 jaar. Da...
-
Per 15 oktober 2024 is Michel van den Heuvel benoemd tot hoogleraar Longziekten aan de Universiteit Utrecht en het UMC Utrecht. Bron UMC
Geen opmerkingen:
Een reactie posten
Opmerking: Alleen leden van deze blog kunnen een reactie posten.