Geschillencommissie doet uitspraak over vergoeding geneesmiddel Kaftrio

 

Taaislijmziekte, is een ernstige ziekte waarbij het geneesmiddel Kaftrio® voor sommige patiënten een uitkomst kan zijn. Vergoeding van dit medicijn gebeurt alleen onder strikte voorwaarden, daarom krijgen niet alle patiënten de kosten vergoed, terwijl ze dit vaak wel willen. De Geschillencommissie Zorgverzekeringen heeft recent een bindend advies gegeven in drie zaken, waarbij verzekerden die niet aan deze voorwaarden voldeden, hun zorgverzekeraar vroegen het geneesmiddel toch te vergoeden.

Bindend advies over vergoeding Kaftrio in drie verzoeken
De geschillencommissie heeft over deze drie verzoeken nader advies gevraagd aan het Zorginstituut en vervolgens elk verzoek om vergoeding van het medicijn Kaftrio® zorgvuldig beoordeeld, maar afgewezen.

Overwegingen van de geschillencommissie
Het geneesmiddel Kaftrio® is door de minister aangewezen voor personen van zes jaar en ouder met een F508del-mutatie in het CFTR-gen. In deze drie zaken ging het om patiënten met CF die een andere genmutatie hebben. De volledige uitspraken en overwegingen van de Geschillencommissie Zorgverzekeringen zijn te lezen in de volgende bindende adviezen:

• SKGZ202301102 (Bindend advies GcZ, 13 november 2024)
• SKGZ202302495 (Bindend advies GcZ, 13 november 2024)
• SKGZ202302657 (Bindend advies GcZ, 13 november 2024)

Andere ontwikkelingen rondom vergoeding Kaftrio
Het Zorginstituut heeft de minister van VWS recent geadviseerd Kaftrio® toe te laten tot het pakket voor patiënten van twee tot zes jaar met een F508del-mutatie in het CFTR-gen. Nu wordt het geneesmiddel alleen vergoed voor patiënten met deze mutatie vanaf 6 jaar. Nadrukkelijke voorwaarde is wel dat de prijs voor het geneesmiddel fors lager wordt.
Daarnaast is bekend geworden dat de fabrikant bij de EMA uitbreiding van de registratie voor andere indicaties heeft gevraagd. Afhankelijk van hoe dit zich verder ontwikkelt, komen op termijn mogelijk ook andere CF-patiënten voor Kaftrio® in aanmerking. Wanneer de registratiehouder ook een aanvraag indient voor vergoeding van een indicatie-uitbreiding vanuit het basispakket, kan het Zorginstituut een beoordeling starten. Deze beoordeling zal dan plaatsvinden in het kader van eventuele advisering aan de minister van VWS over opname van het geneesmiddel voor andere mutaties dan de F508del in het Geneesmiddelen Vergoedingssysteem (GVS).

Bron 

Stichting Klachten en Geschillen Zorgverzekeringen

Koop een super vrolijk Kerst-aapje en maak kinderen blij

 

Klik op afbeelding

   

Door een aankoop in onze shop draagt u bij
aan het wetenschappelijk onderzoek naar Cystic Fibrosis

Michel van den Heuvel benoemd tot hoogleraar Longziekten

 Per 15 oktober 2024 is Michel van den Heuvel benoemd tot hoogleraar Longziekten aan de Universiteit Utrecht en het UMC Utrecht. 

Bron UMC

Zorginstituut: Medicijn taaislijmziekte voor jonge kinderen vergoeden, wel tegen lager prijs

 Een combinatie van twee medicijnen tegen taaislijmziekte (cystische fybrose, CF) kan ook worden vergoed voor kinderen van 2 tot 5 jaar. Dat adviseert Zorginstituut Nederland aan de minister van VWS. Het Zorginstituut stelt hier wel voorwaarden aan, waaronder prijsvoorwaarden.

Bron SKIPR

Irène Reinaerts ontvangt koninklijke onderscheiding in Zwolle

 

Klik op afbeelding 

De hielprik bestaat deze week 50 jaar

 De hielprik bestaat deze week 50 jaar. In 1974 begon de screening met enkel de stofwisselingsziekte PKU, maar inmiddels worden baby’s met de hielprik getest op 27 aandoeningen. Tot 2007 waren dit slechts drie ziektes. Nu bestaat de bloedtest onder meer uit een groot aantal stofwisselingsziektes, spierziekte SMA, taaislijmziektes en een ziekte van het immuunsysteem.

Bron Nationale Zorggids

Wat zijn ze weer leuk met al hun mooie mutsjes op!

 

Elvi

 

Leendert, de nieuwe ambassadeur van Muco & Friends

Trots stellen we aan u voor onze nieuwe ambassadeur

Hoi,

Ik ben Leendert. Ik ben de nieuwe ambassadeur van Muco & Friends.
Inmiddels ben ik 46 jaar wat niet geheel vanzelfsprekend is, gezien ik CF heb.

Samen met mijn beste vriendje Simba, een Border Collie woon ik in Leiden.

Ik heb mij in de loop de jaren aardig stand weten te houden met mijn CF en probeer een zo normaal mogelijk leven te lijden.

Dit is niet altijd even makkelijk en soms ook heel zwaar.

Tot 1 juni 2015, toen kwam voor mij het medicijn genaamd Kalydeco.

Dit was de ommekeer in mijn leven.

Voor die tijd werkte ik halve dagen en in de middag moest ik een rust moment nemen, omdat mijn energie op was om nog maar iets te kunnen doen of ondernemen.

Toen de medicatie begon te werken ging alles beter en makkelijker.

Omdat ik energie kreeg, begon ik met hardlopen en dat was voor mij pas echt een grote winst.

Ik startte met enkele kilometers hardlopen die aanvankelijk moeizaam verliepen. Maar dankzij Kalydeco kon ik na het inwerken van dit medicijn de afstand uitbreiden.

Het begon te kriebelen om langere afstanden te gaan lopen. Eerst de 10km, toen een halve marathon en vervolgens kon ik mijn droom een hele marathon realiseren. In overleg met mijn arts begon ik een trainingstraject.

In 2021 kwam mijn droom uit! Ik liep de hele marathon (42km) van Leiden en ik liep hem uit!

Nu een paar jaar verder en vele leuke wedstrijden te hebben gelopen met afstanden tot een halve marathon komen er kriebels om de marathon van Rotterdam in 2025 te gaan lopen.

Richting die marathon ga ik mij enorm inzetten voor Muco & Friends.

Met mezelf als levende bewijs voor wat een medicijn kan doen voor patiënten met CF, wil ik zoveel mogelijk geld ophalen voor de Stichting met behulp van mijn vrienden, familie, kennissen, bekenden, maar ook onbekenden tijdens dit hardloop avontuur.

Dit allemaal om iedereen met CF een gezonde toekomst te geven die ik nu ook mag leven.

Groetjes van Leendert Blok

Volg mijn avontuur via Instagram @leendert071

Muco & Friends ambassadeurs zijn

1. Jari en Puck
2. Jason Bouman
3. Denise Wierdema
4. Lindsey Heijmans
5. Jordy Vermeeren en Randy Jansen
6. Alejandra Schmid
7. Riekie Benjamins
8. Leendert Blok

Het meisje dat altijd 11 jaar zal blijven

 

Petitie: maak het medicijn Kaftrio beschikbaar voor onze kinderen met taaislijmziekte

Irene van Driel uit Stellendam werkt hard om een medicijn voor haar dochtertje Tess vergoed te krijgen. Tess is in september 2023 geboren. Na het hielprikje bleek ze Cystic Fibrosis (CF), oftewel taaislijmziekte, te hebben.

Petitie: maak het medicijn Kaftrio beschikbaar voor onze kinderen met taaislijmziekte

klik op plaatje en teken de petitie

lees ook

20 juni 2024  Kaftrio voor kleintjes: elke ademteug telt!

Zie ook
Kaftrio Informatie Pagina | Mucomedia® Blog

Van onderzoek in het laboratorium naar een behandeling voor taaislijmziekte

 Na haar promotie zal Sacha bij de groep van Beekman blijven werken.

klik op foto

"Hup Holland Hup"

 

Wij staan achter oranje, staat u achter ons? 

Steun ons in het gevecht tegen CYSTIC FIBROSIS!!! 

BESTEL EEN CF KNUFFELAAP!!!

Apetrots op Ineke Braakman en haar onderzoeksteam

 

klik op foto

Primeur: genezing taaislijmziekte door herstel gemuteerd gen

 KU Leuven is als eerste ter wereld er in geslaagd om mutaties in een gen weg te knippen en te vervangen door gezond materiaal, door gebruik te maken van de prime editing-techniek.

Professor Marianne Carlon, die het muco-onderzoek aan KU Leuven leidt: “Bij de klassieke gentherapie voegt men dan het correcte gen toe – naast het gemuteerde gen. Bij de nieuwe gentherapie wordt een mutatie weggeknipt en vervangen. De oorspronkelijke fout wordt hersteld waardoor het gen helemaal hetzelfde is als bij gezonde personen. Je kan dus echt van een genetische wijziging spreken.”

We mogen mucopatiënten geen valse hoop geven. Dit vergt nog jaren werk: het is nog geen onderzoek op mensen, maar op celkweekjes.

'Het feit dat we gericht genen kunnen aanpassen in menselijke cellen en nagemaakte orgaantjes in het labo zonder nevenschade, is een enorme stap vooruit. Nu is de belangrijkste onderzoeksvraag hoe we deze technologie kunnen toepassen in het lichaam zelf.'

Onderzoeker Mattijs Bulcaen

Klik op tekst of plaatje

Leuke Paasbingo met mooie prijzen !

 

Waar?

In het gezellige Café Harwich "De Aardappel"

Rietdijkstraat 106-A

3151 GH Hoek van Holland

rvdb1999@gmail.com 

Zo trots op Ineke Braakman

Het kabinet investeert in totaal 160,5 miljoen euro in zeven grote onderzoeksprojecten van Nederlandse universiteiten.
Een zak met geld gaat naar een onderzoeksproject van Ineke Braakman onderzoekster aan de Universiteit van Utrecht.

Citaat uit bericht van de site van de Rijksoverheid: 'Gezondheid is niet vanzelfsprekend. De cellen in ons lichaam worden vaak bedreigd door fouten in onze eigen eiwitten. Om schade door zulke eiwitten te voorkomen, worden ze normaal gesproken door het kwaliteitscontrole-systeem van de cel gerepareerd of verwijderd. Als de kwaliteitscontrole faalt, resulteert dat bijvoorbeeld in ziekten als alzheimer, Parkinson, taaislijmziekte en hemofilie. Dit project streeft ernaar om het kwaliteitscontroleproces van de cel zo goed te begrijpen dat die kennis kan worden gebruikt om ziekten te genezen en voorkomen.'

Auteur en journalist Kim Moelands is vrijdag op 48-jarige leeftijd overleden

Geschokt bericht het bestuur van Muco & Friends dat auteur en journalist Kim Moelands vrijdag op 48-jarige leeftijd is overleden. Moelands leed aan taaislijmziekte.

klik op afbeelding voor meer informatie

Wat zijn we dankbaar voor dit prachtige bedrag

 

Wie loopt er gezellig mee??

 

Klik op afbeelding